تحضیر عدد من معوّضات الفیوران والاندوبیروکسیدات من خلال تفاعل الاوکسجین الأحادی

استخدم السینامالدیهاید للتکاثف مع مول واحد من الاسیتو فینون ومعوضاته بالاضافة الى الأسیتون لتکوین معوضات 2,4 -دایین -1-بنتانون, (1- 4), ثم استعمل مولین من السینامالدیهاید مع مول واحد من الاستون لتکوین 1, 5- ثنائی فنیل نونا -8 – رباعی این – 5- اون, وفی هذا التفاعل استخدم هیدروکسید الصودیوم کقاعدة محفزة. واختزلت مجموعة الکاربونیل وتحویلها الى مجموعة میثوکسی بواسطة اختزال لج Luche ( وهو تفاعل متخصص لاختزال مجموعة الکاربونیل باستخدام کلورید اللسیریم مع صودیوم رباعی هیدرید البورون) للحصول على عدد من المرکبات 2 _4 _ دایین_ 1 _میثوکسی بنتان ( 6- 9) و -5 – میثوکسی نونان – 1,3 ,6 ,8- رباعی این 1,9- ثنائی یل, والتی بدورها حولت الى الاندوبیروکسیدات (11-15) من خلال تفاعل الاوکسجین الاحادی بوجود صبغة الورد البنغالی مع الضوء فی مذیبات مکلوره واخیرا حولت هذه المرکبات الى الفیورانات المقابلة (16- 20) من خلال تطبیق ظروف تفاعل ابیلAppel. میکانیکیات التفاعل ادرجت فی البحث. شخصت المرکبات المحضرة بالطرق الفیزیائیة وبأستخدام کروموتوکرافیا الطبقة الرقیقة TLC وباستخدام طیف IR والرنین النووی المغناطیسی1HNMR