التقدير الطيفي للسلفاميثوكسازول بحالته النقية وفي المستحضرات الدوائية بوساطة تفاعل الأزوتة والاقتران

طُورت طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير السلفاميثوكسازول بشكله الحر وفي بعض مستحضراته الصيدلانية. تتضمن الطريقة أزوتة السلفاميثوكسازول بواسطة نتريت الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك ثم اقترانه مع الكاشف γ- حامض الريسورسلك (6,2- ثنائي هيدروكسي حامض البنزويك) في محلول قاعدي من هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزوية ذات لون برتقالي، مستقرة و ذائبة في الماء أعطت أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 432 نانومتر. وكان حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 300-5مايكروغرام من السلفاميثوكسازول في حجم نهائي 20 مل (أي 0.25- 15 ) جزء/ مليون وقيمة معامل التقدير 0.9984 و قيمة معامل الامتصاص المولاري 3.34×104 لتر. مول-1.سم- 1في حين كانت قيم نسبة الاسترجاع للسلفاميثوكسازول في المستحضرات الدوائية تتراوح بين 96.6 و99.04 % والانحراف القياسي النسبي من 1.6± إلى 3.0اعتمادا على مستوى التركيز للسلفاميثوكسازول مما يدل على أن الطريقة تمتاز بدقة و مضبوطية عاليتين، وبلغت قيمة حد الكشف (LOD) وقيمة حد التقدير الكمي (LOQ) للطريقة 0.0584 و0.1752 مايكروغرام. مللتر-1 على التوالي. وأن نسبة التفاعل بين السلفاميثوكسازول و γ- حامض الريسورسلك هي2 :1، وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير السلفاميثوكسازول في الأقراص الدوائية والمحلول المعلق.